Dijon. Pflegende zu sein bedeutet auch, aufgeben zu lernen, „zwischen Herzschmerz und Erleichterung“
„Ich bin 87 Jahre alt und habe meine Frau, die an Alzheimer leidet, mehrere Monate lang gepflegt. Solange es möglich war, habe ich sie zu Hause gepflegt, aber irgendwann war das nicht mehr möglich, und es war herzzerreißend, das zu akzeptieren.“ Roland Rousseau aus Dijon spricht mit uns über die Zeit danach, wenn es an der Zeit ist, die Pflege zu übergeben, damit der geliebte Mensch in Sicherheit ist und entsprechend seinen wachsenden Bedürfnissen versorgt wird. Denn Pflege bedeutet auch, auf Komfort und Routine, Zeit und Fürsorge für sich selbst verzichten zu können und schließlich auf die Hilfe zu verzichten, wenn sie „kontraproduktiv“ wird.
„Anfangs wusste ich nicht, was ich angesichts dieser neurokognitiven Symptome tun sollte. Wir wissen nicht, was diese Krankheit ist, wir hören immer davon, aber damit zu leben … Das ist etwas ganz anderes. Man ist machtlos gegen ihren Fortgang. Meine Frau lebt, also ist es nicht wirklich Trauer, aber in gewisser Weise doch ein bisschen. Sie stand kaum noch auf, aß wenig und zu ungewöhnlichen Zeiten. Plötzlich sah ich sie in der Wohnung umherirren.“
Roland gibt zu, dass er sich in dieser Zeit selbst ein wenig vergessen hat. „Ich konnte an einigen Momenten der Erholung und des Austauschs teilnehmen, die von der französischen Alzheimer-Vereinigung organisiert wurden. Da habe ich verstanden, dass jeder Fall anders ist.“ Auch auf sozialer Ebene ist der Wechsel zwischen denen, die nicht mehr kommen, und denen, die glauben, mit ihren Ratschlägen zu helfen, nicht einfach. „Ich nehme das ziemlich übel, es ist nicht das, was ich hören will.“
Der Achtzigjährige hielt durch, so lange er konnte. Seit einigen Monaten lebt die 85-jährige Anna Lucia in einer Spezialeinrichtung in Dijon, einem Ehpad (Wohnheim für pflegebedürftige ältere Menschen). „Ich weiß, dass es die beste Lösung für sie ist, aber es ist herzzerreißend und zugleich eine Erleichterung. Ich fühle mich verlassen, obwohl ich weiß, dass sie dort sicher ist. Ich besuche sie regelmäßig; es ist sehr schwer. Anfangs, wenn sie mich sah, zog sie sich alles an, was sie finden konnte, nahm meinen Arm und sagte: ‚Ich will nach Hause.‘“ Wenn die Erinnerungen an ein gemeinsames Leben verblassen, bleibt die Liebe, rein, ohne Grund oder Künstlichkeit. Sie ist da, das Rückgrat der Pflegenden.
Roland spricht mit uns voller Emotionen über die Abwesenheit einer Frau, die er vergöttert und mit der er im Laufe ihrer Ehe 1.000 Abenteuer erlebt hat: „Ich glaube, das Schlimmste ist, dass ich sie nicht mehr in meiner Nähe spüre. Die Nächte sind nicht mehr dieselben und es vergeht keine Minute am Tag, in der ich nicht an sie denke.“
Ich glaube, das Schlimmste ist, sie nicht mehr in meiner Nähe zu spüren.
Roland Rousseau über seine Frau Anna Lucia
„Der Arbeitsaufwand für die Rolle der Pflegekraft wird auf über sieben Stunden pro Tag geschätzt.“
Dr. Imad Sfeir, Präsident des Netzwerks für neuroevolutionäre Erkrankungen der Region Burgund-Franche-Comté (Reseda)
Menschen mit neuroprogressiven Erkrankungen leben in mehr als sieben von zehn Fällen zu Hause. Sie werden täglich von Angehörigen begleitet, die ihnen bei der Bewältigung der alltäglichen Aktivitäten teilweise oder vollständig helfen. Die Bezugsperson kann ein Familienmitglied, der Ehepartner, ein Freund, ein Nachbar oder sogar eine Bezugsperson sein, die der Betroffene aktiv als Bezugsperson bezeichnet. Die Bezugsperson leistet regelmäßige Unterstützung in verschiedenen Formen: Pflege , Unterstützung im Sozialleben und bei der Wahrung der Autonomie, Verwaltungsverfahren, Pflegekoordination, psychologische Betreuung, Kommunikation, häusliche Tätigkeiten usw. Die Arbeitsbelastung der Bezugsperson beträgt durchschnittlich mehr als sieben Stunden pro Tag, was die Betroffenen erschöpft! Deshalb organisiert das Reseda-Netzwerk (Netzwerk für neuroevolutionäre Erkrankungen in Burgund-Franche-Comté) „Betreuercafés“, Diskussionsräume, in denen sie ihren Alltag teilen, ein offenes Ohr haben, an geeignete Dienste verwiesen werden und Momente der Ruhe genießen können. In der Côte d'Or gibt es Reseda betreibt drei „Pflegecafés“: eines in Dijon (Maison Millière, 10, rue de la Chouette), eines in Saulieu (Krankenhauszentrum Haute-Côte-d'Or) und eines in Montbard (Standort des Departementsrats, rue d'Abrantès). Jedes Café trifft sich einmal im Monat mit etwa fünfzehn Pflegekräften und wird vom Psychologen des Netzwerks geleitet. Regelmäßig werden den Pflegekräften kulturelle und gastronomische Besuche angeboten, um ihnen zu helfen, ihren Alltag zu vergessen. Wir sind überzeugt, dass die den Pflegekräften angebotenen Unterstützungs- und Entlastungsmaßnahmen dazu beitragen, ihren Alltag zu verbessern und Erschöpfung vorzubeugen.
Zoom – Tools, damit „keine Pflegekraft mit ihrer Verantwortung allein gelassen wird“
In einer Pressemitteilung bekräftigt die regionale Gesundheitsbehörde (ARS), dass sie „eine aktive Politik der Unterstützung und Hilfe für pflegende Angehörige“ umsetzt. Zu den in der Region angebotenen Maßnahmen gehören:
▶ die in jeder Abteilung vorhandenen Unterstützungs- und Entlastungsplattformen (PFR), die den Pflegekräften zuhören, sie beraten und anleiten;
▶ Ruhepausen, in denen sich die Pflegekräfte ein paar Stunden entspannen und neue Kraft tanken können;
▶ häusliche Pflege und Vertretung, um den Pflegekräften die notwendige Ruhezeit zu verschaffen;
▶ neue Experimente, wie etwa die Nachtbetreuung in Pflegeheimen (EHPADs), angepasst an die veränderten Bedürfnisse der Pflegekräfte.
„Diese Strategie basiert auf starken Partnerschaften, insbesondere mit dem Netzwerk für neuroprogressive Erkrankungen (Reseda) und MSA Services, um die Unterstützung junger Pflegekräfte sowie berufstätiger Pflegekräfte zu stärken. Die ARS lädt alle Pflegekräfte ein, sich an diese Systeme zu wenden, um von einer an ihre Situation angepassten Unterstützung zu profitieren. Kein Pfleger sollte mit seiner Verantwortung allein gelassen werden.“
Le Progres
